Announcements

Umowa dotyczy dofinansowania w ramach naboru FENG dla partnerów stowarzyszonych w inicjatywie STEP/IPCEI Med4Cure. Celem 58-miesięcznego projektu PANACEA-NOVO jest opracowanie platformy technologicznej do odkrywania i walidacji celów terapeutycznych w leczeniu nowotworów rzadkich. Otrzymana dotacja pozwoli ograniczyć angażowanie środków własnych spółki.

Zarząd Ryvu Therapeutics otrzymał informację o umieszczeniu projektu DUALIS na liście rekomendowanej do dofinansowania przez PARP w konkursie Ścieżka SMART (FENG). Celem inicjatywy jest stworzenie innowacyjnej platformy do odkrywania biwalentnych payloadów nowej generacji stosowanych w koniugatach przeciwciało-lek (ADC) w onkologii. Podpisanie właściwej umowy dotacyjnej pozwoli spółce zmniejszyć zaangażowanie środków własnych w ten projekt badawczy.

Ryvu Therapeutics uruchomiło nowy biznes usługowy pod marką Keelira, oferujący zintegrowane usługi wspierające rozwój programów onkologicznych dla firm biotechnologicznych i farmaceutycznych. Usługi będą świadczone od etapu przygotowania programów do fazy II, ze szczególnym uwzględnieniem onkologii, hematoonkologii i rzadkich wskazań onkologicznych.

Spółka uzyskała informację o umieszczeniu projektu PANACEA-NOVO na liście rankingowej projektów rekomendowanych do dofinansowania przez NCBR w ramach naboru FENG.05.01-IP.01-001/26, po uwzględnieniu protestu od wyniku oceny wniosku. Projekt dotyczy opracowania unikatowej platformy technologicznej do odkrywania i walidacji nowych celów terapeutycznych w leczeniu nowotworów rzadkich, dla których brak skutecznych metod leczenia. Całkowita wartość netto projektu wynosi 134,6 mln zł, a rekomendowana kwota dofinansowania to 106,7 mln zł. Realizacja zaplanowana jest na 58 miesięcy. Spółka posiada status Partnera Stowarzyszonego w ramach IPCEI Med4Cure, co było warunkiem udziału w konkursie.

Spółka RYVU THERAPEUTICS S.A. dokonała korekty bieżącego raportu nr 16/2026 z dnia 25 czerwca 2026 r., usuwając błąd pisarski. Zmiana nie ma wpływu na wyniki finansowe ani operacyjne spółki.

Spółka Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiła powołanie członków swojego Zarządu na nową kadencję. Brak dodatkowych informacji o zmianach w składzie zarządu, ich kompetencjach czy wpływie na strategię spółki.

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. poinformował o powołaniu nowych członków Rady Nadzorczej na nową kadencję. Decyzja dotyczy formalnej zmiany składu organu nadzorczego, co jest standardową procedurą w cyklu kadencyjnym spółki. Nie podano szczegółów dotyczących liczby powołanych osób ani ich imion i nazwisk.

Komunikat przedstawia wykaz akcjonariuszy Ryvu Therapeutics S.A. posiadających co najmniej 5% głosów na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu z 25 czerwca 2026 r. Największy udział w głosach na WZA miał Benevora Fundacja Rodzinna (51,53%), a łącznie pięciu największych akcjonariuszy dysponowało 75,39% głosów na sali. Udział w ogólnej liczbie głosów w spółce był niższy z uwagi na strukturę głosowania (różnice między liczbą akcji a liczbą głosów). Łączna liczba akcji reprezentowanych na WZA wyniosła 10.469.494, co stanowiło 45,28% ogółu akcji spółki.

Zwyczajne Walne Zgromadzenie Ryvu Therapeutics S.A. podjęło szereg uchwał, w tym zatwierdziło sprawozdanie finansowe spółki oraz sprawozdanie Zarządu z działalności za rok obrotowy 2023. Ponadto, ZWZ udzieliło absolutorium wszystkim członkom Zarządu oraz Rady Nadzorczej z wykonania przez nich obowiązków w minionym roku obrotowym. Uchwały te są standardowymi działaniami podejmowanymi na walnych zgromadzeniach i nie wskazują na istotne zmiany w strategii czy sytuacji finansowej spółki.

Komunikat informuje o otrzymaniu projektu uchwały, która reguluje kwestie wynagrodzenia członków Rady Nadzorczej. Projekt uchwały został przekazany w ramach standardowych procedur korporacyjnych, mających na celu formalne zatwierdzenie zasad wynagradzania organu nadzorczego. Brak jest informacji o wysokości proponowanych zmian lub nowych zasadach w treści komunikatu.

Spółka przedstawiła nowe dane kliniczne romacyklibu RVU120 podczas kongresu EHA w Szwecji (11‑14 czerwca 2026). W ramach badania RIVER-81 uruchomiono kohortę ekspansyjną (~30 pacjentów) przy dawce 150 mg QD romacyklibu + 400 mg QD venetoclax; FDA reaktywowało IND 28 maja 2026. W badaniu POTAMI-61 ośmiu pacjentów przeniesiono do badania kontynuacyjnego ROVER-01. Poster PF521 (12 czerwca) wykazał CR/CRi 43% i średni czas trwania odpowiedzi 156 dni, a poster PS2008 (13 czerwca) potwierdził bezpieczeństwo i korzyści w MF. Prezentacja i postępy w badaniach wskazują na pozytywny wpływ na przyszłe wyniki finansowe spółki.

Spółka RYVU THERAPEUTICS S.A. przedłożyła wniosek o powołanie nowych członków Rady Nadzorczej, co jest standardową procedurą przygotowującą ewentualne zmiany w organie nadzorczym i nie ma bezpośredniego wpływu na wyniki finansowe.

Spółka Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiła zwołanie Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia akcjonariuszy. Brak dodatkowych informacji o porządku obrad, datach czy proponowanych uchwałach.

Spółka RYVU Therapeutics SA ogłosiła aktualizację priorytetów w zakresie rozwoju swojego leku romacyklib, bez podania szczegółowych informacji o wpływie na wyniki finansowe czy harmonogramy.

Ryvu Therapeutics S.A. zaprezentuje wyniki kliniczne romacyklibu RVU120 na Kongresie Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego w Sztokholmie w dniach 11-14 czerwca 2026 r. Dwie sesje obejmują: 12 czerwca – aktualizowane wyniki fazy II RIVER-81 (romacyklib + venetoclax) w AML po niepowodzeniu pierwszej linii, z rekomendowaną dawką 150 mg i 400 mg; 13 czerwca – wyniki fazy II POTAMI-61 (romacyklib jako monoterapia lub z ruxolitinibem) w mielofibrozie, wykazujące korzystny profil bezpieczeństwa i potencjał kliniczny.

Ryvu Therapeutics S.A. poinformowało o prezentacji danych przedklinicznych dla platformy ONCO Prime na dorocznej konferencji AACR w San Diego w dniu 20 kwietnia 2026 r. Prezentowane dane, dotyczące identyfikacji syntetycznie letalnych celów dla genetycznie stratyfikowanych nowotworów (w tym raka jelita grubego) za pomocą platformy ONCO Prime opartej na CRISPR/Cas9, wykazały wysoką skuteczność w monoterapii in vitro. Wyniki te potwierdzają potencjał translacyjny platformy w odkrywaniu klinicznie istotnych podatności nowotworowych i generowaniu kandydatów terapeutycznych, stanowiąc solidną podstawę dla przyszłych programów odkrywania leków i partnerstw strategicznych.

W ramach obowiązku informacyjnego wynikającego z art. 19 MAR, członek zarządu spółki RYVU THERAPEUTICS, Vatnak Vat-Ho, dokonał dwóch zbyć akcji. Pierwsza transakcja odbyła się 10 kwietnia 2026 roku, obejmując 5 000 akcji po cenie 24,09594 PLN za akcję. Druga transakcja miała miejsce 13 kwietnia 2026 roku i obejmowała 7 500 akcji, podzielonych na 5 000 akcji po cenie 24,45439 PLN oraz 2 500 akcji po cenie 24,14656 PLN, co daje łączną wartość średnią 24,35178 PLN. Wszystkie transakcje zostały przeprowadzone na platformie XWAR – Warsaw Stock Exchange. Transakcje nie wpływają bezpośrednio na wyniki operacyjne spółki.

Ryvu Therapeutics ogłosiła, że zaprezentuje dane kliniczne swojej platformy ONCO Prime podczas 2026 AACR Annual Meeting, które odbędzie się w San Diego od 17 do 22 kwietnia 2026 r. Prezentacja dotyczy nowych strategii terapeutycznych dla raka jelita grubego (CRC) i będzie miała miejsce 20 kwietnia o godz. 14:00 EST. Platforma ONCO Prime wykorzystuje CRISPR/Cas9 screenings do identyfikacji nowych opcji leczenia dla pacjentów z CRC, co może przyciągnąć partnerów strategicznych.

Zarząd Ryvu Therapeutics informuje, że spółka zaprezentuje dane przedkliniczne dla platformy ONCO Prime podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się w dniach 17-22 kwietnia 2026 r. w San Diego. Platforma ONCO Prime jest wykorzystywana do identyfikacji nowych możliwości terapeutycznych dla genetycznie wyselekcjonowanych grup pacjentów z rakiem jelita grubego. Prezentacja odbędzie się 20 kwietnia 2026 r., godz. 14:00-17:00 EST.

Umowa dotyczy projektu PERO, którego celem jest stworzenie platformy technologicznej do funkcjonalnej walidacji potencjalnych celów terapeutycznych w onkologii. Projekt został wybrany w konkursie NCBR w ramach Programu FENG, Priorytet 5, i ma na celu wypełnienie luki technologicznej w procesie odkrywania nowych leków. Dofinansowanie ograniczy wykorzystanie środków własnych spółki, co pozytywnie wpłynie na jej płynność finansową i zdolność do realizacji strategicznych inwestycji w badania i rozwój.

Projekt PERO dotyczy stworzenia platformy technologicznej do funkcjonalnej walidacji potencjalnych celów terapeutycznych w onkologii, wpisując się w konkurs NCBR organizowany w ramach Programu FENG (Priorytet 5) na rozwój technologii krytycznych w biotechnologii. Rekomendacja do dofinansowania o wartości 19,96 mln zł netto (61,7% całkowitej wartości projektu) stanowi istotne wsparcie finansowe, które może ograniczyć wykorzystanie środków własnych spółki w trakcie 51-miesięcznej realizacji projektu.

Bogusław Sieczkowski przekazał wszystkie posiadane akcje (825 348 szt., 3,57 % kapitału i 5,06 % głosów) jako darowiznę na rzecz fundacji CapitalS Fundacja Rodzinna w organizacji. Po transakcji darczyńca nie posiada już żadnych akcji, a fundacja uzyskała pełny pakiet udziałów. Zdarzenie zostało zgłoszone zgodnie z art. 69 ustawy o ofercie, a data rozliczenia transakcji to 22 grudnia 2025.