Dane kliniczne romacyklibu zaprezentowane podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2026 / Clinical data on romaciclib presented at the 2026 European Hematology Association Congress

Spółka przedstawiła nowe dane kliniczne romacyklibu RVU120 podczas kongresu EHA w Szwecji (11‑14 czerwca 2026). W ramach badania RIVER-81 uruchomiono kohortę ekspansyjną (~30 pacjentów) przy dawce 150 mg QD romacyklibu + 400 mg QD venetoclax; FDA reaktywowało IND 28 maja 2026. W badaniu POTAMI-61 ośmiu pacjentów przeniesiono do badania kontynuacyjnego ROVER-01. Poster PF521 (12 czerwca) wykazał CR/CRi 43% i średni czas trwania odpowiedzi 156 dni, a poster PS2008 (13 czerwca) potwierdził bezpieczeństwo i korzyści w MF. Prezentacja i postępy w badaniach wskazują na pozytywny wpływ na przyszłe wyniki finansowe spółki.