Raport z przedklinicznych badań na zwierzętach w terapii in vivo

Zarząd PolTREG S.A. poinformował o otrzymaniu raportu z przedklinicznych badań terapii in vivo, które wykazały wstępne bezpieczeństwo substancji immunomodulacyjnych. Badania przeprowadzono na grupie kilkudziesięciu myszy i dotyczyły limfocytów Tregs antygenowo-specyficznych (agTregs/PTG-020) oraz terapii in vivo z użyciem protolerogennych antygenów. Wyniki są wystarczające do ubiegania się o pozwolenie na badania kliniczne i wstępne testy laboratoryjne produktu mRNA. Celem spółki jest opracowanie proof of Concept w modelu zwierzęcym w perspektywie kilkunastu miesięcy.