Announcements

Po zakończeniu etapu proof-of-concept w łuszczycy, spółka zdecydowała o dalszym rozwoju projektu dermatologicznego opartego na 1-MNA, przygotowując produkty do komercjalizacji w Europie z planowanym wprowadzeniem na rynek w połowie 2027 roku.

Komunikat przedstawia wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Pharmeny S.A. w dniu 25 czerwca 2026 roku. Jedynym takim akcjonariuszem był Pelion S.A., który dysponował 6.842.267 głosami (100% głosów na sali) oraz 61,43% ogółu głosów w spółce. Łączna liczba głosów na ZWZ wyniosła 6.842.267, a ogólna liczba głosów w spółce to 11.137.758.

Zgromadzenie akcjonariuszy wybrało nowych członków Rady Nadzorczej, co stanowi zmianę w organie nadzorczym spółki, bez dodatkowych informacji o datach czy liczbach.

Zwołano i przeprowadzono zwyczajne walne zgromadzenie spółki PHARMENA S.A. w dniu 25 czerwca 2026 roku, podczas którego podjęto uchwały.

Komunikat informuje o zgłoszeniu kandydatur do składu Rady Nadzorczej spółki PHARMENA SA. Podmiotem zgłaszającym kandydatów oraz ich liczbą nie podano szczegółów, natomiast sam fakt zgłoszenia nie rozstrzyga o ostatecznym składzie organu, który zostanie zatwierdzony przez walne zgromadzenie akcjonariuszy.

Komunikat informuje o zwołaniu standardowego Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia akcjonariuszy PHARMENA SA, które odbędzie się w dniu 25 czerwca 2026 roku. Brak szczegółów dotyczących porządku obrad oraz proponowanych uchwał nie pozwala na ocenę potencjalnego wpływu na działalność spółki.

PHARMENA S.A. uzyskała w Kanadzie patent nr 3 030 805 obejmujący zastosowanie 1‑MNA do zmniejszania ryzyka zdarzeń sercowo‑naczyniowych. Patent zapewnia ochronę na terenie Kanady, zwiększając wartość portfela własności intelektualnej i otwierając możliwości komercjalizacji, co może pozytywnie wpłynąć na wyniki finansowe spółki.

Spółka PHARMENA S.A. zakończyła opracowanie i walidację metod analizy przyszłego wyrobu medycznego na trudno gojące się rany. Projekt jest realizowany w ramach platformy Synerixa. Opracowane metody będą stosowane w dalszym rozwoju produktu oraz w kontroli jakości zgodnie z standardem GMP. Zakończenie tego etapu umożliwia przejście do badań stabilności i przygotowań do badań klinicznych.

Spółka PHARMENA S.A. zakończyła projekt oceny skuteczności leku 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów z łuszczycą, prowadzony we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi. Raport końcowy potwierdził bezpieczeństwo i skuteczność leku w redukcji objawów łuszczycy oraz łagodzeniu stanu zapalnego. Wyniki stanowią istotny etap rozwoju projektu i podstawę do analizy dalszych kierunków jego komercjalizacji.

Zarząd PHARMENA S.A. opublikował harmonogram publikacji raportów okresowych za rok 2025. Raporty będą publikowane w następujących terminach: raport roczny za 2025 r. - 23 lutego 2026 r., raport kwartalny za I kwartał 2025 r. - 28 maja 2026 r., raport półroczny za I półrocze 2025 r. - 26 sierpnia 2026 r., oraz raport kwartalny za III kwartał 2025 r. - 27 listopada 2026 r. Spółka nie będzie publikować raportów kwartalnych za IV kwartał 2024 r. i II kwartał 2025 r.