Zakończenie oceny skuteczności 1-MNA w łuszczycy

Spółka PHARMENA S.A. zakończyła projekt oceny skuteczności leku 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów z łuszczycą, prowadzony we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi. Raport końcowy potwierdził bezpieczeństwo i skuteczność leku w redukcji objawów łuszczycy oraz łagodzeniu stanu zapalnego. Wyniki stanowią istotny etap rozwoju projektu i podstawę do analizy dalszych kierunków jego komercjalizacji.